انتقال الصفات الوراثية

الوراثة البشرية
* مقدمة :
- استفاد العلماء من التجارب التي أجريت علي النباتات والحيوانات وعرفوا كيفية
انتقال الصفات الوراثية فيها من جيل إلي آخر .مما مكنهم من إنتاج سلالات جديدة
- هل يمكن أجراء التجارب علي الإنسان لمعرفة كيفية انتقال الصفات ؟
لا يمكن للعلماء إجراء التجارب عي الإنسان وذلك للأسباب الآتية :
1/ أسباب دينية واجتماعية .
2/ طول عمر الإنسان ولانتظار للوصول لفترة البلوغ ثم إجراء التزاوج . وعدم
استطاعة عالم واحد تتبع عدة أجيال .
3/ قلة عدد الأفراد التي تنتج من الإنسان فلا يمكن دراستها بالتحليل الإحصائي .
4/ كثرة عدد الكروموسومات مما يصعب دراسة سلوك هذا العدد الكبير .
5/ بعض الصفات الوراثية في الإنسان يتحكم فيها أكثر من زوج من الجينات .
6/ كثير من الناس يخفي الصفات الوراثية غير المرغوب فيها .
- لهذا لجأ العلماء إلي أساليب أخري لدراسة كيفية انتقال الصفات الوراثية منها :
1/ شجرة العائلة ( سجل النسب ) :
- يعد من الطرق المثالية لدراسة المعلومات الوراثية وتسجيلها .
- يتم استخدام رموز خاصة . كما يتم تسجيل البيانات الآتية علي الشجرة :
أسماء الأشخاص كاملة , تاريخ الميلاد , الحالة الصحية لكل فرد من أفراد الأسرة
زواج الأقارب , الوفيات قبل الولادة وبعدها , تعدد الزواج , عدد الإجهاضات .

- كما توجد طرق وأساليب أخري غير ذلك منها :
2/ عمل مخططات للكروموسومات .
3/ البصمة الوراثية . 4/ التوائم
5/ الصفات المندلية . 6/ الصفات غير المندلية .
* هدف علم الوراثة البشرية :
هو زيادة الصفات الجيدة والقضاء علي الأمراض الوراثية أو تعديلها ودراسة
التشوهات الخلقية وتقديم الاستشارات الوراثية .
* الصفات الوراثية في الإنسان :
تنتقل الصفات الوراثية من جيل إلي آخر من خلال الجينات الموجودة بالأمشاج .
- كل صفة يتحكم في ظهورها جين واحد أو أكثر .
- الكثير من الصفات يتحكم فيها زوج واحد من الجينات الذي قد يتواجد في صورتين
أحدهما يعرف بالجين السائد و الآخر بالجين المتنحي .
- تظهر الصفة السائدة إذا اجتمع جينان سائدان أو جين سائد مع آخر متنحي .
- تظهر الصفة المتنحية إذا اجتمع الجينان المتنحيان فقط .
- الجين السائد يخفي تأثير الجين المتنحي ولا يلغيه عند اجتماعهما معا ( هجين ) وفي
هذه الحالة يعرف الفرد بأنه حامل للصفة .
- يوجد الكثير من الصفات الأخرى يتحكم بها أكثر من زوج من الجينات تتفاعل مع
بعضها وع البيئة المحيطة لإظهار الصفة .
- العوامل الوراثية التي تورث سليمة ولكن بعضها عوامل مرضية تسبب أمراض .

1/ علل :
عدم قدرة العلماء علي إجراء التجارب الوراثية علي الإنسان .

2/عدد طرق وأساليب دراسة كيفية انتقال الصفات الوراثية بالإنسان .

3/ ماذا يقصد بشجرة العائلة ؟

4/ كيف تنتقل الصفات الوراثية من جيل لآخر ؟

5/ ماذا يقصد بالفرد الحامل للصفة ؟
وراثة لون الجلد – الصلع
- لون الجلد :
1- ترجع صفة لون الجلد إلى وجود زوجين أو أكثر من الجينات أي أنها تتأثر بالجينات المتعددة .
2- يوجد جينان مسئولان عن إنتاج كمية أكبر من صبغة الميلانين السوداء في الجلد ولنرمز لها بالرمز A, B .
3- يوجد جينان آخران مسئولان عن نقصان الصبغة ولنرمز لهما بالرمز a , b
4- يكون التركيب الجيني للأفراد كما يلي :
أ- الشخص الأسود AABB .
ب- الشخص الأبيض ( الألبينو ) aabb
* خطوات حل أي مسألة وراثة :
1- التركيب ( الطراز ) المظهري والجيني ( الوراثي) للأبوين . [ الرجل أسود اللون AABB , المرأة بيضاء اللون ( ألبينو ) aabb ]
2- تحديد الجاميتات المذكرة والمؤنثة المحتمل تكوينها ,
الأمشاج : الرجل / AB-AB , الـــمرأة ab-ab .
3- تحديد التركيب الجيني ( الوراثي ) للأبناء المحتمل إنجابهم :

4- تحديد التركيب المظهري للأبناء المحتمل إنجابهم . [ جميع أولادهم يكون لون
جلدهم الناتج وسطاً AaBb.
* تطبيق :
تزوج رجل أسود اللون بامرأة بيضاء اللون ( ألبينو) . اذكر التركيب الجيني
للجيل الأول , والجيل الثاني الناتج عن هذا التزاوج
2/ الـــصــــلع :
* أسبابه : 1/ أسباب عامة :
1- التعرض الشديد للإشعاعات 2- الإصابة بالأمراض كالزهري 3- زيادة إفراز الغدد الدهنيه في الجلد 4- عدم انتظام الغدة الدرقي
2/ أسباب وراثية :
يعتبر الصلع صفة سائدة في الذكور ومتنحية في الإناث . أي أنها صفة متأثرة بالجنس. ويتحكم في هذه الصفة زوج من الجينات يوجد علي الكروموسومات الجسدية وليست الكروموسومات الجنسية .
* ويكفي أن يملك الرجل جيناً واحداً للصلع حتى يكون أصلع بينما المرأة يجب
أن تملك زوجاً من الجينات الصلع حتى تكون صلعاء .
الصفة المتأثرة بالجنس :
توجد على الكروموسومات الجسدية تتأثر بالهرمونات الذكرية والأنثوية .
يكون الجين الخاص بالصلع سائداً إذا وجد مع الهرمونات الذكرية , ويكون متنحياً إذا وجد مع الهرمونات الأنثوية .
الجين الذي يتحكم في صفة الصلع يكون سائداً في الرجال ويرمز له بالرمز B ويكون متنحيا في المرأة ويرمز له بالرمز b وبناء على ذلك تكون لدينا الاحتمالات الآتية لصفة الصلع :
1- طراز جيني من نوع ( BB ) يكون فيه الرجل أصلع والمرأة صلعاء .
2- طراز جيني من نوع ( Bb) يكون فيه الرجل أصلع والمرأة عادية .
3- طراز جيني من نوع ( bb) يكون فيه الرجل عادي والمرأة عادية.
/ ماذا يقصد بالجينات المتنحية ؟
/ وضح كيف تتحكم الجينات في وراثة لون الجلد ؟
/ تزوج رجل أسود اللون بامرأة بيضاء اللون ( ألبينو) . اذكر التركيب الجيني للجيل الأول , والجيل الثاني الناتج عن هذا التزاوج ؟
/ أذكر أسباب الصلع ؟
/ ماذا يقصد بالصفة المتأثرة بالجنس ؟
/ صفة الصلع صفة متأثرة بالجنس وضح ذلك ؟
/ إذا تزوج رجل أصلع بامرأة عادية فما احتمالات ظهور صفة الصلع في الأفراد الناتجة ؟

وراثة لون العيون
3/ وراثة لون العيون :
*القزحية في العيون الزرقاء :
تتكون من طبقتين الخلفية بنية قاتمة والأمامية بيضاء نصف شفافة ,
ويظهر اللون الأزرق للعين نتيجة رؤيتنا اللون القاتم من خلال الطبقة البيضاء
نصف الشفافة وهذا نوع من الخداع البصري .
* القزحية في العيون الملونة ( غير الزرقاء ) :
تحتوي ا فيها بالإضافة إلى الطبقتين السابقتين على طبقة أخرى سطحية بها
صبغة ملونة قد تكون عسلية أو خضراء أو بنية أو رمادية أو سوداء.
- ويعتمد لون العين على كمية الصبغة الموجودة في الطبقة الثالثة .
يتحكم في صفة لون العيون في الإنسان جينان :
أحدهما سائد يؤدي وجوده إلى تكوين الطبقة الثالثة الملونة من القزحية , والجين الآخر متنحي يؤدي وجوده بشكل زوجي إلى عدم تكوين الطبقة الثالثة الملونة , فتكون العين في هذه الحالة زرقاء , فإذا رمزنا للجين السائد بالحرف (B) والجين المتنحي بالحرف ( b) فيكون لدينا ثلاثة احتمالات خاصة بالطراز الجيني لصفة لون العين في الإنسان وهي :
1/ طراز جيني من نوع (BB) وهو المسئول عن تكوين العيون الملونة النقية
السوداء أو البنية القاتمة.
2/ طراز جيني من نوع ( Bb) وهو المسئول عن تكوين العيون الملونة الهجينة
3/ طراز جيني من نوع ( bb) وهو المسئول عن تكوين العيون الزرقاء النقية .
/ قارن بين تركيب العيون الزرقاء والعيون الملونة ؟
/ وضح كيفية تحكم الجينات في لون العيون ؟
/ إذا تزوج رجل بني العينين نقي بامرأة زرقاء العيون فما احتمالات لون العيون في أطفالهما ؟
/ تزوج رجل عسلي العينين بامرأة عسلية العينين فولد لهما طفل أزرق العينين . فسر ذلك بالرموز الوراثية.

مجاميع الدم
* تصنف مجاميع الدم إلى أربعة أنواع وهي : (O, AB , B , A ) .
يعتمد ذلك على وجود مواد بروتينية في الخلايا الدموية الحمراء يطلق عليها اسم أنتيجينات. ويوجد نوعان من هذه الأنتيجينات هي أنتيجين A - أنتيجين B
1/ إذا احتوت خلايا الدم الحمراء على الأنتيجين (A) كان دمه من مجموعة A
2/ إذا احتوت خلايا الدم الحمراء على الأنتيجين ( B ) كان دمه من مجموعة B
3/ إذا احتوت خلايا الدم الحمراء على الأنتيجين ( A, B ) كان دمه من مجموعة AB
4/ إذا خلت خلايا الدم الحمراء من الأنتيجينات . كان دمه من مجموعة O .
* إذن يتحكم في وراثة الدم 3 جينات هي A , B , O .
* في المقابل يوجد نوعان من الأجسام المضادة للأنتيجينات في بلازما الدم هما
1/ الأجسام المضادة للأنتيجين (A) . 2/ الأجسام المضادة للأنتيجين ( B )
* توضيح :
أولاً : الفرد من المجموعة ( A) أي الذي يحتوي دمه على الأنتيجين (A) , لا يحتوي دمه على الأجسام المضادة للأنتيجين ( A) وإنما يحتوي على الأجسام المضادة للأنتيجين (B) .
ثانياً : الفرد من المجموعة ( B) أي الذي يحتوي دمه على الأنتيجين (B) , لا يحتوي دمه على الأجسام المضادة للأنتيجين ( B) وإنما يحتوي على الأجسام المضادة للأنتيجين (A) .
ثالثاً : إذا كان الفرد من المجموعة (AB) أي الذي يحتوي دمه على الأنتيجين (A , B ) معاً فإن بلازما الدم لا تحتوي على أي أجسام مضادة
رابعاً : أما الفرد من المجموعة ( O ) الذي لا يحتوي دمه على أي أنتيجينات فتوجد في بلازما دمه أجسام مضادة للأنتيجينين ( B , A ) .
ملاحظة هامة :
بلازما دم أي شخص لا تحتوي مطلقاً على الأجسام المضادة للأنتيجينات الموجودة في خلايا دمه الحمراء .

مجموعة الدم
الأنتيجينات
في خلايا الدم
الحمراء
الأجسام المضادة
( في بلازما الدم )
يستقبل من
فصيلة
يعطي لفصيلة
A
A
الأجسام المضادة
للأنتيجين B
A و O
A و B
B
B
الأجسام المضادة
للأنتيجين A
B و O
B و AB
AB
A , B
لا يوجد
جميع الفصائل
AB
O
لا توجد
الأجسام المضادة
للأنتيجين A وB
O
جميع الفصائل

/ عرف الأنتيجينات ؟ ثم بين دورها في تصنيف فصائل الدم ؟
/ أذكر الأنتيجينات المتحكمة في وراثة فصائل الدم ؟
/ عدد الأنتيجينات الموجودة في بلازما الدم ؟
/ قارن في جدول بين الأنتيجينات والأجسام المضادة في فصائل الدم المختلفة ؟
/ أكمل :
أ / فصيلة الدم A تحتوي كرات الدم الحمراء علي أنتيجينات ...............وأجسام مضادة ...............
ب/ فصيلة الدم التي لا تحتوي على أنتيجينات هي .........................
ج/ فصيلة الدم التي لا تحتوي على أجسام مضادة هي .................
د/ تعد فصيلة الدم .......... معطي عام بينما فصيلة الدم ......... مستقبل عام
وراثة مجاميع الدم
* وراثة مجاميع الدم :
تخضع وراثة مجاميع الدم في الإنسان إلى قوانين مندل فالإنسان يرث عن أبويه مجموعة الدم الخاصة به , وتنتقل هذه الصفة كما ذكرنا بواسطة ثلاثة أنواع من.
1- هناك جين سائد (A) خاص بتكوين الأنتيجين (A) ويرمز له بالرمز ( IA) .
2- جين سائد (B) خاص بتكوين الأنتيجين (B) ويرمز له بالرمز ( IB) .
3- جين متنح (O) لا يسبب وجود تكوين أي أنتيجين ويرمز له بالرمز ( i) .

* الاحتمالات الخاصة بالطراز الجيني لصفة مجاميع الدم في الإنسان وهي :
1- إذا احتوى دم الشخص على الجين (IA) يكون دمه من مجموعة ( A ) ويكون
الطراز الجيني لدمه هو ( IA IA) نقي أو ( IA i) هجين .
2- إذا احتوى دم الشخص على الجين ( IB ) يكون دمه من مجموعة ( B )
ويكون الطراز الجيني لدمه هو ( IB IB) نقي أو ( IB i) هجين .
3- إذا احتوى على الجين (IA) والجين ( IB ) يكون دمه من مجموعة (AB)
ويكون الطراز الجيني لدمه هو ( IA IB) .
4- إذا احتوى على الجين ( ii ) يكون دمه من مجموعة (O) ويكون الطراز
الجيني لدمه هو (ii) .
* مثال :
إذا تزوج رجل دمه من مجموعة (AB) بامرأة دمها من مجموعة (O) فما مجاميع الدم المتوقعة في أبنائهما ؟
الأب ( AB) طرازه الجيني : ( IAIB)
الأم (O) طرازها الجيني هو : ( ii) .
أمشاج الأب من نوع : IB , و I A
أمشاج الأم من نوع : i
الأبناء : ( IB i ) , ( IB i )
أي أن مجاميع الدم المتوقعة في الأبناء هي : (A, B) .
* أهمية دراسة مجاميع الدم :
1- عمليات نقل الدم بين الأفراد .
2- يستفاد من عمليات تحليل الدم في الطب الشرعي لحل المشاكل المتعلقة بالابن
الذي يشك القاضي في أبوته.
/ ما هي الجينات التي تحكم وراثة مجاميع الدم ؟
/ عدد الاحتمالات الخاصة بالطراز الجيني لصفة مجاميع الدم بالإنسان؟
/ إذا تزوج رجل فصيلة دمه ( A ) بامرأة فصيلة دمها ( O ) . فما مجاميع الدم المتوقعة في الأبناء ؟
/ادعت امرأة أبوة رجل لطفلها وعند فحص دماؤهم وجد أن دمها من نوع A ودم الرجل من نوع AB فما نسبة صحة إدعاء المرأة ؟
/ ما أهمية دراسة مجاميع الدم ؟
/ حل تمارين الكتاب ص 176 رقم 5 و 6 .

تحديد الجنس في الإنسان – الأمراض الوراثية في الإنسان
* يوجد في كل خلية من خلايا جسم الإنسان 23 زوجاً من الكروموسومات (46
كروموسوم ) ,
- 22 زوجاً منها متماثلة في الذكور والإناث وتدعى الكروموسومات الجسمية
- الزوج الثالث والعشرون فيختلف في الذكر عنه في الأنثى , ويدعى بزوج
الكروموسومات الجنسية وهو في الذكر يتكون من زوج غير متماثل في الشكل
( XY) حيث يرمز لأحدهما بالحرف ( Y) والآخر بالحرف (X) .
أما في الأنثى فيتشابه هذان الكرموسومان بزوج متماثل ويرمز لكل منهما بالحرف (X) أي (XX).
- الحيوانات المنوية يكون نصف عددها يحتوي على 22 كروموسوم متماثل و كروموسوما جنسياً Y .أما النصف الأخر به 22 كروموسوم جسدي و كروموسوم جنسي X
- أما في الأنثى فتكون البويضات متشابهة وذلك عن طريق الانقسام الاختزالي للخلايا الجنسية في مبيض الأنثى تحتوي هذه البويضات على 22 كروموسوماً متماثل و كروموسوماً جنسياً X .
* ويتحدد جنس الوليد بإذن الله منذ لحظة الإخصاب .
الأمراض الوراثية في الإنسان :
يرث الإنسان صفات عديدة من آبائه وأجداده كلون العيون ولون الشعر أو غيرها وبالإضافة إلى ذلك يرث الإنسان بعض الأمراض التي تنتقل إليه عن طريق الجينات . وقد يكون خفيفاً يمكن معالجته أو شديداً وقد يؤدي إلى الموت .
أقسام الأمراض الوراثية :
1- الأمراض المندلية وتقسم إلى :
أ / أمراض وراثية سائدة مثل زيادة الكولسترول العائلي والورم الليفي العصبي
ب/ أمراض وراثية متنحية : مثل مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا
( أنيميا البحر الأبيض المتوسط ) .
جـ/أمراض وراثية مرتبطة بالجنس : وهي التي تكون الجينات الخاصة بها موجودة على الكروموسومات الجنسية مثل عمى الألوان ونزف الدم وجميعها صفات متنحية .
* ملاحظة : الكروموسوم الجنسي (X) يحمل مجموعة من الجينات أكثر من
الكروموسوم الجنسي (Y) . ( علل )

2- الأمراض الوراثية متعددة الأسباب :
تنشأ بسبب عوامل وراثية مع عوامل بيئية مختلفة مثل مرض السكري , التأخر
العقلي , الربو الشعبي وارتفاع ضغط الدم ومرض تصلب الشرايين ومرض
الزهايمر والبدانة ومرض باركنسون ( الرعاش ) .

3- الأمراض الناتجة عن التشوهات الصبغية :
( الشذوذ في عدد الكروموسومات ) مثل متلازمة داون ومتلازمة تيرنر

/ صنف الكروموسومات الموجودة في خلايا جسم الإنسان ؟
/ أكمل :
أ / تحتوي الخلايا الجسدية علي ............ كروموسوم بينما تحتوي الأمشاج علي ............. كروموسوم
ب/ التركيب الجيني للأمشاج المذكر هو .......... أو ........... بينما التركيب الجيني للأمشاج المؤنثة هو ............
3/ علل : يعتبر الأب هو المسئول بعد الله سبحانه وتعالي عن تحديد جنس الجنين في للإنسان .
4/ أذكر أقسام الأمراض الوراثية في الإنسان ؟
5/ عدد أنواع الأمراض الوراثية المندلية ؟
6/ علل :
قلة عدد جينات الكروموسوم Y عن الكروموسوم X .
7/ أذكر أمثلة لكل من :
أ / أمراض التشوهات الصبغية .
ب/ أمراض تنشأ عن عوامل وراثية وبيئية معا .
مرض العمى اللوني – مرض عدم تجلط الدم
1/ مرض العمى اللوني :
هو مرض يصعب فيه على المريض القدرة على تمييز الألوان , خاصة بين اللونين الأحمر والأخضر والرمادي .
سبب المرض : يعود إلى اختلاف في شبكية العين إذ يشاهد المصاب بالمرض لوناً باهتاً وسطاً بين اللونين الأحمر والأخضر ويعد هذا المرض من أكثر الأمراض مرتبطة بالجنس شيوعاً .
ملاحظة : هذا المرض يكثر بين الذكور ويقل بين الإناث .
* الجين المسئول عن المرض :
جين متنحي يسمى جين المرض ويرمز له بالحرف ( c ) يوجد على الكروموسوم
الجنسي (X) أما الكروموسوم (Y) فلا يحمل الجين الخاص بهذا المرض ,
أما الجين المسئول عن غياب هذا المرض:
فهو سائد ويرمز له بالرمز( C ) وهو موجود على الكروموسوم الجنسي X أيضا
مثال :
إذا حصل تزاوج بين رجل عادي غير مصاب بالمرض بامرأة مصابة بهذا المرض
فما صفات الأبناء ؟
الأبناء الذكور يصابون بالمرض أما الإناث عاديات ولكن ناقلات للمرض حيث
يكفي جين واحد لإظهار المرض بالذكر بينما الأنثى يلزمها جينان لإظهار المرض
ملاحظة : المرأة المصابة تنتج عن تزاوج رجل مصاب مع أنثي مصابة أو حاملة
للمرض وهي حالة نادرة لأن الأنثى المصابة تموت وهي في الرحم .
لذا يكثر المرض في الذكور ويقل في الإناث ( علل )

2/ عدم تجلط الدم ( الهيموفيليا ) :
يتصف الشخص المصاب بهذا المرض بعدم قدرة دمه على التجلط عند حدوث جرح , حتى ولو كان الجرح بسيطاً . وفي الحالات الشديدة قد يموت الشخص .
تكثر الإصابة بهذا المرض بين الذكور وتقل بين الإناث لأن الإناث المصابات غالباً يمتن وهن في الرحم.
الجين المسئول عن هذا المرض :
متنح ويرمز له بالحرف ( h ) ويوجد على الكروموسوم الجنسي (X) أما
الكروموسوم (Y) فلا يحمل الجين الخاص بهذا المرض .
أما الجين المسئول عن غياب هذا المرض:
فهو سائد ويرمز له بالرمز (H) ويوجد على الكروموسوم X أيضاً يشبه تماماً
مرض عمى الألوان .
الطراز الجيني للمرأة العادية غير المصابة هو (HH) وللمرأة العادية الناقلة للمرض (Hh) وللمرأة المصابة (hh) .
أما الرجل العادي فطرازه الجيني (HY) والرجل المصاب طرازه الجيني (hy) .
ملاحظة :
في الذكور يكفي وجود جين واحد متنح حتى يظهر المرض أما الأنثى فيجب أن
تحتوي على جينين متنحين حتى يحدث المرض ولهذا السبب تكثر الإصابة بهذا
المرض بين الذكور

1/ ماذا يقصد بمرض عمي الألوان ؟
2/ ما سبب مرض عمي الألوان ؟
3/ أذكر الجين المسئول عن مرض عمى الألوان ؟
4/ علل :
ليس للأب دور في نقل مرض عمى الألوان لأبنائه الذكور بل البنات فقط .
5/ بين على أسس وراثية ناتج تزاوج:
أ / رجل مصاب بعمي الألوان بامرأة سليمة .
ب/ رجل غير مصاب بامرأة أبوها فقط مصاب بالمرض .
6/ ماذا يقصد بمرض الهيموفيليا ؟
7/ علل :
يكثر مرض الهيموفيليا في الذكور عن الإناث .
8/ بين علي أسس وراثية ناتج تزاوج :
أ/ رجل مصاب بمرض الهيموفيليا بأنثى غير مصابة.
ب/ رجل سليم بأنثى حاملة للمرض.